Infofarm dla Działu Farmacji to kompleksowe rozwiązanie dla zakładów opiekuńczo - leczniczych, klinik i innych podmiotów z opieką całodobową, prowadzących dział farmacji lub aptekę szpitalną, zobowiązanych prawem do raportowania do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Produktami Leczniczymi oraz do weryfikowania autentyczności leków.
|
ZSMOPL Funkcjonalność w tym zakresie zapewnia realizację wymagań określonych ustawą Prawo farmaceutyczne, w zakresie obowiązku raportowania do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi. Podstawowe funkcje, to:
|
|
|
Weryfikacja autentyczności leków Dnia 9 lutego 2019 roku, na mocy dyrektywy Unii Europejskiej weszły w życie przepisy w zakresie dyrektywy antyfałszywkowej. Nowe przepisy nakładają na producentów leków i importerów równoległych obowiązek identyfikowania i oznaczania kodem 2D każdego opakowania produktu oraz stasowania zabezpieczeń ATD (anti-tempering devices). Ponadto dyrektywa nakłada na wszystkie szczeble obrotu produktami leczniczymi dla ludzi obowiązek serializowania takich opakowań, co w podmiocie prowadzącym dział farmacji oznacza obowiązek wykonania dwóch operacji:
➢ Sprawdzenie autentyczności produktu,
➢ Zaraportowanie wykonanej operacji rozchodowej na produkcie serializowanym, w szczególności operacji wydania na oddział/gabinet/pacjentowi czy utylizacji.
Program Infofarm dla Działu Farmacji oferuje pełną funkcjonalność w tym zakresie. |
|
|
Podstawowe obszary funkcjonalności
|
|
 |
Pełna obsługa magazynu Program wspiera wszystkie zadana związane z gospodarką magazynową, w szczególności:
|
Elektroniczne dostawy
|
|
|
Wymagania programu Drukarka: dowolna laserowa lub atramentowa procująca pod kontrolą MS Windows Drukarka do metek: (opcjonalnie) - dowolna pracująca w systemie Windows Minimalna konfiguracja serwera i stacji roboczych: Serwer: Komputer klasy 3.0 GHz 4 GB RAM Windows 7/8/10/11 Klient: Komputer klasy Pentium 4 GB RAM Windows 7/8/10/11 |
